第三百四十章 仿制药水平，世界第一！！【2】（1 / 2）

在自己走私贩卖帮助慢粒白血病患者买药的那些年来，他对于印渡这个世界药房的了解可谓是无比的透彻。

网上传言印渡是穷人的药房，所以全世界都在这里买药。

但现实中的确如此，很多患者一直在吃印度的仿制药。

大家可以先明白几个概念。

第一个，作为专利药，在全球最先提出申请并获得专利保护的药品，一般有20年的保护期，其他企业不得仿制。

一般情况下，研发一种专利药，需要花费15年左右的时间、投入数亿美元，经过对成千上万种化合物的层层筛选、通过严格的临床试验，之后，才得以获准上市。

目前，只有大型跨国制药企业才有能力研制专利药。

原研药：过了专利期的、由原生产商生产的药品。

仿制药：过了保护期，其他企业均可仿制的药品，在剂量、安全性、效力、作用、质量及适应症上，仿制药与专利药完全相同，

但是，仿制药均价只有专利药的20%833到40%，个别品种甚至能达到10%！

印渡就是世界仿制药生产的佼佼者，印渡廉价的仿制药不仅对发展中国家很有吸引力，并且，有60%以上出口到美欧日等发达国家！

米国市场上近40%的仿制药来自印渡。

一般来说，通过米国食品药品管理局认可的印渡药厂，其生产成本比米国低65%，比欧洲低50%，凭借低成本、雄厚的技术，大量懂英语的合格技术人员和高质量产品，印渡制药厂商总是能够获得大量外包生产合约。

当然，印渡也是经历了漫长的求索。

独立之初，

跨国公司控制了80%以上的印渡医药市场，

99%的专利药掌握在这些公司手中，到了上世纪60年代，印渡药价高得离谱。

这时，印渡政府果断出手！

1970年，时任印渡总理的英地拉主导了对《专利法》的修订，真正让印渡制药企业受益，印渡放弃了对药品化合物的知识产权保护，促进本国药企合(ajcd)法生产仿制药。

与此同时，印渡政府规定药企税前利润不得超过药品售价的15%。1973年，印渡颁布外汇管制法案，要求在印的企业中外资占股份不得超过40%。

这一政策颁布，导致大量在印度的医药产业中占据主导地位的跨国企业被迫迁移出印渡。

1970到1995年之间，印渡取消医药产品专利，干预药物价格，限制跨国医药企业，大力促进本土医药行业的发展。20世纪80年代，印渡成为了世界上药品价格最低的国家。

在经过了这段积累期后，随着该国家1995年加入WTO，印渡药业迈入高速发展的收获期，积极与国际接轨，抢占国际市场，逐步确立了全球范围的竞争优势。

1995年印度加入WTO，为与国际接轨修改《专利法》，授予了药品“产品专利”。